02 05
Miło jest nam poinformować, że w tym roku ponownie bedziemy mogli zbierać 1% na pomoc i rehabilitację Dawidka. Pisaliśmy wcześniej o naszych problemach ze zbiórką 1% w Fundacji „Pomóż Dziecku”, z którą byliśmy związani. Od kilku dni „pod swoje skrzydła” wzięła nas znana wielu osobom Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”.
Podajemy dane potrzebne do przekazania 1% podatku Dawidkowi:
– w rubrce „Numer KRS” zeznania podatkowego wpisujemy: 0000037904
– w rubryce „Cel szczegółowy 1%” zeznania wpisujemy: 16473, Nagórski Dawid
Bardzo gorąco prosimy Was o wsparcie.
2 komentarze do “1% podatku – zmiana fundacji”
Zostaw komentarz
Zaloguj się, by móc komentować.
18 lut 2012 o 22:09
Witam,
jestem ojcem Daniela, ktory urodzil sie 31.12.2009 roku.
Przyszlo mi na mysl ze mozecie sie tez zglosic o pomoc don np. NFZ albo innych organizacji rzadowych, to jest nie do pomyslenia, ze trzeba samemu sobie kupowac te wszystkie przyzady do rehbiltacji itd, ajak wyglada sytuacja z legitymacja niepelnosprawnego?? zlozyliscie juz wnioski?? jak wyglada sytuacja z zaopatrzeniem w wuzek inwalidzki sterowany elektrycznie, dawid niebedzie mial sily aby samemu sie poruszac.
Jezeli polskie organizacje odmuwia wam pomocy zgloscie sie do helsinskiej organizacji praw czlowieka, oni maja dosiwdczonych adwokatow i sluza pomoca, bo przeciez kazde dziecko ma prawo aby byc dzieckiem, nawet to uposledzone i panstwo jest zobowiazane do pomocy, materialnej i moralnej.
sprubowac nie zaszkodzi poszukajcie w internecie, npewno cos sie znajdzie.
P.S. jak poradziliscie sobie z diagnoza??
Pozdrowionka i wam wszystkiego Naj,
adam Z Rodzina
11 mar 2012 o 12:38
Cześć Adam,
przepraszamy za późną odpowiedź, ale mamy ostatnio mało czasu, żeby zajrzeć do komputera. Dziękujemy za wpis i życzenia.
Jeśli chodzi o to, co napisałeś, to powiem Ci, że NFZ dopłaca tylko do niektórych sprzętów i pomocy rehabilitacyjnych, i to najczęściej w niewielkim stopniu.
Z pomocy organizacji pozarządowych też korzystaliśmy, m.in. przy zakupie maty do hydromasażu. Jeśli chodzi o wózek elektryczny dla Dawida, to jeszcze się nie staramy, ale to kwestia czasu. Niestety, dla nas głównym problemem jest nasze mieszkanie, w którym kompletnie brak jest możliwości dostosowania pomieszczeń i drzwi do potrzeb poruszania się wózkiem elektrycznym. Dodatkowo mieszkamy na wysokim parterze (ok. 10 stopni wąskich schodów), a do podjazdu, który kończy się przed naszymi oknami, nie mamy dostępu. Mamy wprawdzie zgodę spółdzielni na montaż windy dla niepełnosprawnych, jednak nasz wniosek o dofinansowanie z PFRON pozostaje bez odpowiedzi już prawie 2 lata (podobno tyle mają wniosków). Jedyną szansą na to, żeby Dawid nie został zamknięty w 4 ścianach, jest zmiana mieszkania na większe, co jednak w chwili obecnej (ze względów finansowych) jest bardzo trudne. Na chwilę obecną, staramy się jak możemy zapewnić Dawidkowi wszystko czego potrzebuje, w miarę naszych możliwości. Jeszcze raz dziękujemy za wpis i zainteresowanie. Życzymy wszystkiego dobrego i dużo siły Danielowi i Wam – Rodzicom. Z uwagi na to, że my rodzice dzieci z SMA możemy w różnych kwestiach związanych z chorobą naszych pociech liczyć głównie na naszym wzajemnym doświadczeniu, jeśli mielibyście jakieś pytania lub chcielibyście się skontaktować, to zapraszamy. Piszcie na adres: lnika4@wp.pl .