Jeśli jesteś właścicielem tej strony, możesz wyłączyć reklamę poniżej zmieniając pakiet na PRO lub VIP w panelu naszego hostingu już od 4zł! Do you want to support owner of this site? Click here and donate to his account some amount, he will be able to use it to pay for any of our services, including removing this ad.

TAK dla leczenia SMA w Polsce

Bez kategorii Zostaw komentarz

Chcielibyśmy zwrócić Waszą uwagę na bardzo ważną dla nas akcję, która właśnie toczy się w mediach, zwłaszcza społecznościowych. Latem tego roku pojawił się pierwszy lek na rdzeniowy zanik mięśni – Nusinersen. Niesie on ze sobą szansę na życie i poprawę stanu zdrowia dla Dawida i innych chorych dzieci. Niestety pojawiło się zagrożenie, że lek ten nie będzie dostępny dla polskich dzieci z SMA, ponieważ może nie być objęty refundacją, a koszt terapii znacznie przekracza nasze możliwości, i możliwości finansowe większości rodzin Zanikowców. Dlatego też w mediach społecznościowych, telewizji i gazetach pojawiają się artykuły i reportaże, w których apelujemy do Pani Premier, o włączenie leczenia chorych na SMA, do grona terapii refundowanych. Jeśli to możliwe, odnajdźcie informację o akcji „Tak dla leczenia SMA w Polsce”  i przyłączcie się do niej w miarę możliwości.

Zostaw komentarz

Zaloguj się, by móc komentować.

Silnik: Wordpress - Theme autorstwa N.Design Studio. Spolszczenie: Adam Klimowski.
RSS wpisów RSS komentarzy Zaloguj się